Durante la sesión de hoy en el Congreso del Estado, fue aprobada la iniciativa denominada “Ley Lupus”, que reconoce oficialmente los derechos de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes, y declara la segunda semana de mayo de cada año como la Semana de los Derechos de las Personas con Lupus y Otras Enfermedades Autoinmunes.
Esta iniciativa tiene el objetivo de garantizar que las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes tengan acceso oportuno a diagnósticos y tratamientos, prevenir la discriminación y fomentar la concientización social sobre estas enfermedades, que a pesar de ser poco visibilizadas, afectan significativamente la calidad de vida de quienes las padecen.
Asimismo, la ley establece que la segunda semana de mayo de cada año se celebrará como la Semana de los Derechos de las Personas con Lupus y Otras Enfermedades Autoinmunes, promoviendo la educación, la participación social y la atención integral de los pacientes.
Durante la sesión, Gordillo Vega reconoció el trabajo de asociaciones civiles como Fundación Proayuda Lupus Morelos y CETLU A.C., quienes han acompañado esta iniciativa desde su origen, así como la participación de representantes nacionales del movimiento de pacientes con lupus, quienes compartieron sus experiencias y reforzaron el carácter participativo de la propuesta.
“Hoy convertimos historias y experiencias en ley, visibilizando, previniendo, atendiendo y garantizando que nadie sea discriminado por su condición”, expresó la legisladora.
Con la aprobación de esta iniciativa, Morelos se consolida como el segundo estado del país en legislar de manera integral en favor de las personas con enfermedades autoinmunes, reafirmando su compromiso con la salud, la inclusión y la igualdad de derechos.